Регуляторы США призвали приостановить использование вакцины Johnson&Johnson из-за случаев тромбоза

Регуляторы США призвали приостановить использование вакцины Johnson&Johnson из-за случаев тромбоза

14 апреля 2021 г.

Олег Крапивин

Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) рекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса Johnson&Johnson из-за случаев образования тромбов.

Об этом сообщает ABC News. 

В США на 6,8 млн доз прививок выявили шесть случаев редкого и тяжелого тромбоза синусов твердой мозговой оболочки, который развился примерно через одну-две недели после введения вакцины J&J. Случаи тромбоза зафиксированы среди женщин в возрасте от 18 до 48 лет.

«Мы рекомендуем поставить на паузу использование этой вакцины из соображений осторожности», — говорится в заявлении.

По данным FDA и CDC, тромбоз синусов сопровождался снижением количества тромбоцитов (тромбоцитопения).

Вакцинированным J&J, у которых в течение трех недель после прививки появилась сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка, настойчиво рекомендовали связаться со своим лечащим eiqtiqhiqqhkmp врачом.

Европейское агентство лекарственных средств уже изучает возможную связь между вакциной J&J от коронавируса и редкими случаями образования тромбов.